《中國科學(xué)報》:科學(xué)家發(fā)現(xiàn)中國人群前列腺癌遺傳位點(diǎn)

近日,我國科學(xué)家在世界上首次進(jìn)行的基于大規(guī)模人群和全基因組水平的中國人前列腺癌易感基因篩查研究中取得重要成果。“973”計劃首席科學(xué)家、第二軍醫(yī)大學(xué)校長孫穎浩率領(lǐng)課題組,發(fā)現(xiàn)了兩個新的中國人群特異易感基因位點(diǎn),揭示了前列腺癌種族差異的遺傳學(xué)基礎(chǔ)。相關(guān)研究成果日前發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊《自然—遺傳學(xué)》。
前列腺癌是威脅男性健康的最常見的腫瘤之一。隨著我國社會人口老齡化程度不斷加深,該病發(fā)病率近年顯著上升。
前列腺癌有個顯著特點(diǎn):發(fā)病率和死亡率存在明顯種族差異。但是,科學(xué)家并不清楚造成這種差異的分子生物學(xué)基礎(chǔ)。
為此,孫穎浩課題組聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)、美國維克森林大學(xué)等國內(nèi)外40多家機(jī)構(gòu)的科研人員,收集了4484名前列腺癌患者和8934名健康者的樣本,進(jìn)行對照研究,并采用全基因組關(guān)聯(lián)分析技術(shù)進(jìn)行檢測。
通過研究,除證實(shí)在其他祖先群體中報道的幾個關(guān)聯(lián)外,研究者還發(fā)現(xiàn)了前列腺癌的兩個新風(fēng)險相關(guān)位點(diǎn)。這兩個位點(diǎn)分別定位在染色體9q31.2和19q13.4上。
業(yè)內(nèi)專家認(rèn)為,該研究是我國前列腺癌研究的歷史性突破。研究成果將為中國患者“量身定制”預(yù)測前列腺癌發(fā)病風(fēng)險的基因芯片打下基礎(chǔ),也將有助于極大提高前列腺癌的早診率。
“不僅如此,這些研究結(jié)果有助于我們更深入了解中國人前列腺癌發(fā)生的遺傳學(xué)機(jī)制,探索前列腺癌風(fēng)險預(yù)測標(biāo)志物,并為未來前列腺癌的個體化治療和新藥研發(fā)提供堅實(shí)基礎(chǔ)。”孫穎浩表示,在進(jìn)一步研究這兩個易感基因位點(diǎn)的作用方式之后,可對易感人群采取預(yù)防措施,干預(yù)他們的生活方式和用藥,以起到早期預(yù)防的作用。(通訊員肖鑫 中國科學(xué)報記者黃辛,2012年10月16日發(fā)表于《中國科學(xué)報》第一版)
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