人民網上海10月16日電 (肖鑫 曹玲娟) 最新一期國際頂級學術期刊《自然遺傳學》（NatGenet），9月30日刊登了由973首席科學家、中華醫學會泌尿外科學分會候任主任委員、第二軍醫大學校長孫穎浩教授領銜的研究成果。研究人員在世界上首次進行了基于大規模人群和全基因組水平的中國人前列腺癌易感基因篩查研究，發現了2個新的中國人群特異的易感基因位點(SNP)，揭示了前列腺癌種族差異的遺傳學基礎，是我國前列腺癌研究的歷史性突破。

前列腺癌有個顯著的特點，其發病率和死亡率存在明顯的種族差異。但是，造成這種差異的分子生物學基礎并不清楚。為了系統地研究中國人群的前列腺風險相關變異，孫穎浩教授率領課題組在“973”項目的支持下，聯合復旦大學、美國維克森林大學等國內外40多家機構的科研人員，收集了4484名前列腺癌患者和8934名健康者進行對照研究，并采用全基因組關聯分析技術進行檢測。通過研究，除證實了在其他祖先群體中報道的幾個關聯，還發現了前列腺癌的2個新風險相關位點。

目前，基于中國人群特異的易感基因位點的前列腺癌風險預測基因芯片在國外已經進行大規模臨床研究，顯著提高了前列腺癌的早期診斷準確性，但是這些基因芯片的預測效果還未在中國人群得到驗證。孫穎浩教授的研究成果為中國患者“量身定制”預測前列腺癌發病風險的基因芯片打下基礎。“這些研究結果有助于我們更深入了解中國人前列腺癌發生的遺傳學機制，探索前列腺癌風險預測標志物，并為未來前列腺癌的個體化治療和新藥研發提供了堅實的基礎。”孫穎浩表示。 （2012年10月16日發表于《人民網》健康衛生頻道）